Fra 1. februar 2011 gjelder nye blåreseptregler for voksne som bruker metylfenidatpreparatene Ritalin kapsel med modifisert frisetting, Ritalin og Medikinet tabletter i behandling av ADHD:
- Legemidlene kan deretter ikke forskrives direkte på blå resept (§ 2) til behandling av ADHD hos voksne over 18 år.
- Blåresepter som er skrevet ut før 1. februar 2011 kan ekspederes så lenge reseptene er gyldige.
Bakgrunn for vedtaket
De europeiske legemiddelmyndighetene har vurdert nytte og risiko ved bruk av metylfenidat til behandling av ADHD. Det var bekymring knyttet til kardiale, cerebrovaskulære og psykiatriske bivirkninger.
Det viste seg at Norge var det eneste landet i EU/EØS som hadde godkjent bruk av metylfenidat til voksne. Det er begrenset dokumentasjon med hensyn til sikkerhet og effekt hos voksne.
Etter diskusjon i EUs vitenskapelige legemiddelkomitè (CHMP) ble det ikke flertall for at denne indikasjonen skulle opprettholdes. Følgelig besluttet EU-kommisjonen at den skulle fjernes.
Individuell refusjon
Behandlende lege kan søke om individuell refusjon (§ 3a) for den enkelte pasient uansett om behandlingen starter før eller etter 1. februar 2011.
Behandlingen må være startet av spesialist innen barnesykdommer*, psykiatri*, nevrologi, eller lege ved tilsvarende sykehusavdeling. *Når behandlingen er startet før fylte 23 år kan den være igangsatt av spesialist i barnesykdommer eller barne- og ungdomspsykiater.
I søknaden må det oppgis hvilken spesialist som har startet behandlingen.
Søknad om individuell refusjon sendes HELFOS kontor i den regionen pasienten bor. Søknader som blir sendt oss før 1. februar 2011, vil bli behandlet når preparatets forhåndsgodkjennelse oppheves (etter 1. februar 2011).
Under "Relatert informasjon" til høyre på siden finner du lenke til Legemiddelverket sine internettsider med mer informasjon.